Безопасност на лекарствените продукти

За ГлаксоСмитКлайн гарантиране безопасността на пациентите е от първостепенно значение и грижата за безопасността на всички наши лекарствени продукти е изключително важна.

Лекарствата са част от съвременния живот. В един идеален свят медикаментите трябва да въздействат единствено на болестта или нарушението в организма и да не предизвикват нищо друго. За съжаление, независимо от усилията на учените, такива лекарства все още не съществуват. Всички лекарства имат и нежелани ефекти. Но както не всеки, който се качва в кола, претърпява пътно-транспортно произшествие, така и не при всеки, който приема медикаменти се появяват нежелани реакции. Независимо от това, пациентите трябва да имат предвид (след консултация с лекуващия ги лекар), че рискът от поява на нежелани реакции е реален и ползата от приемане на медикация задължително трябва да превъзхожда този риск.

Фармацевтичната индустрия има централна роля при управление на риска за безопасността на лекарствените продукти. За това се полагат постоянни усилия за събиране, проследяване и проактивна оценка на информацията, свързана с нежелани лекарствени реакции с цел предпазване на пациентите и предоставяне на насоки по отношение на лекарствената безопасност: В допълнение се отговаря на етичните и правни изисквания от страна на регулаторните институции чрез докладване на нежелани лекарствени реакции, както текущо, така и периодично.

В ГлаксоСмитКлайн ние работим за интересите на пациентите чрез бързо установяване на потенциалните рискове и безопасността на нашите лекарства, извършваме системна оценка и вземаме решения съвместно с регулаторните институции.

ГлаксоСмитКлайн разполага с ефективна оперативна система в цял свят за разпознаване, оценка и анализ на нежеланите лекарствени реакции. Ние разчитаме на усилията на научни и здравни специалисти по цял свят за проследяване, оценяване и информиране по отношение на безопасността на нашите лекарства. Безопасността се оценява в клинични проучвания преди одобрението за продажба на всеки медикамент. Проследяват се нежеланите лекарствени реакции при употреба на медикаментите по време на целия им жизнен цикъл (от създаването до окончателното приключване на продажби по света). Постоянно и систематично се оценява баланса между ползата и риска на всеки лекарствен продукт. Всяка промяна и новопоявила се информация се отразява в Кратката характеристика на продукта и Информацията за пациента. Данните за безопасност на лекарствените продукти са достъпни в публичното пространство като например под формата на Регистър на Клиничните изпитвания.